基因工程裡的那個有關酶切的問題。急急急

時間 2021-09-02 20:48:42

1樓:平曉旋的資源庫

首先要知道內切酶是有特異性的,也就是不同的內切酶作用方式和位點存在差異。

1、限制性內切酶切開的是磷酸二酯鍵。即兩個核苷酸之間形成的化學鍵(一個核苷酸的五碳糖和另外一個核苷酸的磷酸基團)

2、切開的方式有2中,一種切成平頭末端。

如:gaattc 切開後變成 g aattc

cttaag c ttaag

另外一種叫做粘性末端(考試常出現)

如:gaattc 切開後變成 g aattc

cttaag cttaa g

剛才所說的特異性就是內切酶對片段的識別,當他識別出gaattc這個片段後才開始切。

3、酶切後質粒和目的基因連線後可以產生幾種重組質粒?

這道題就是拼圖,根據不同的提議把不同的拼接方式劃出來

如:用ecor i(一種識別gaattc的內切酶)同時處理質粒和基因的話。第一個要注意的地方就是,無論是質粒還是基因兩端的粘性末端是完全相同的,也就意味著基因掉過來連線也是能連上的。

第二要知道處理後產生的是兩種片段,一個是開環的質粒,一個是短的目的基因。最後拼圖:兩個質粒可以連線,一個質粒可以自連,目的基因可以自己連線,兩個目的基因連線,質粒和目的基因正向連線,質粒和目的基因反向連線(就是正向連線中目的基因兩端換個位置)。

這些組成根據不同的題意就行選擇。就得出答案了

如果體中問的必須是質粒和片段連線,那麼你就選出 質粒和目的基因正向連線和反向連線,答案2種。

2樓:匿名使用者

內切酶是從基因的內部切,分限制性內切酶和非限制性內切酶,非限制性內切酶所切的方位是隨機的,限制性內切酶只能在特定的方位切割,比如gaattc這樣特定的序列,後面的表述有點不太清楚,能再說明白一點麼?希望所說的對你能有所幫助,祝學業進步o(∩_∩)o~

3樓:匿名使用者

你這題目不完整吧。能把完整的題目貼上來不?

回答下列有關生物工程的問題.下表是基因工程中幾種限制酶識別序列及其切割位點;圖2是轉基因香蕉的培育

4樓:漢沽敁恍

(1)構建含目的基因的重組質粒a時,選用 bamhi 和hindⅲ酶對外源dna和質粒進行切割,這樣使目的基因兩端的黏性末端不同,可以防止含目的基因的外源dn**段自身環化,同理,也可以防止質粒自身環化.

(2)質粒作為運載體的特點是有多個酶切位點、有標記基因、能在宿主細胞內複製並穩定儲存;還常用噬菌體或動植物病毒(或病毒)作為運載體.

(3)質粒抗生素抗性基因為標記基因,由圖可知,標記基因和外源dna目的基因中均含有smai酶切位點,都可以被smai酶破環,故不能使用該酶剪下質粒和含有目的基因的dna.

(4)圖2中④表示組織培養過程中的脫分化,植物激素調節的要求是生長素與細胞**素濃度的比值約為1.

(5)圖2中的農桿菌是基因工程中的含目的基因的受體;判斷該轉基因工程是否成功的依據是該目的基因在香蕉中是否成功表達.

故答案為:(1)bamh i和hind iii    自身環化

(2)有多個酶切位點、有標記基因、能在宿主細胞內複製並穩定儲存(至少寫2點)噬菌體或動植物病毒(或病毒)

(3)smai酶會破壞目的基因和質粒

(4)去分化    生長素與細胞**素濃度的比值約為1

(5)含目的基因的受體       該目的基因在香蕉中是否成功表達.

回答下列有關基因工程的問題.(1)基因工程中使用的限制酶,其特點是______.如圖四種質粒含有e1和e2兩

5樓:雨紹

(1)基因工程中使用的限制酶,其特點是特異性地識別和切割dna.

(2)用限制酶e1切開質粒x-1後,質粒x-1暴露出兩個粘性末端,apr被切下.兩端用e1切開的tcr基因含有與上述切割後的質粒x-1,apr含有相同的粘性末端,混合後可形成x-1、x-2和x-3.

(3)含質粒x-1的細胞可在含青黴素培養基上生長,含質粒x-2的細胞可在含四環素培養基上生長;含質粒x-3的細胞不含抗性基因,不能在兩種培養基上生長;不含有質粒的細胞也不能在兩種培養基上生長.

(4)x-2的長度為1200+3550=4750,用e2酶切後質粒由環狀變為鏈狀.

(5)兩段dna粘性末端相同,dna連線酶對dn**段沒有選擇性,故增大dna連線酶用量不能提高上述比例.

故答案為:

(1)特異性地識別和切割dna

(2)abc

(3)無質粒的細胞 含x-3的細胞

(4)4750

(5)不能 dna連線酶對dn**段沒有選擇性/兩段dna末端相同

常用的基因工程載體有哪些?各有什麼優缺點?

6樓:囡孩當自強

1、質粒載體 pbr322

2、克隆載體

3、表達質粒載體真核細胞常見表達載體

.pcmvp-neo-ban載體

特點: 該真核細胞表達載體分子量為6600鹼基對,主要由cmvp啟動子、兔β-球蛋白基因內含子、聚腺嘌呤、氨青黴素抗性基因和抗neo基因以及pbr322骨架構成, 在大多數真核細胞內都能高水平穩定地表達外源目的基因。

pegfp, 增強型絛色熒光蛋白表達載體(enhanced fluorecent protein vector)

特點: pegfp表達載體中含有綠色熒光蛋白,在pcmv啟動子驅動下,在真核細胞中高水平表達。載體骨架中的sv40 origin使該載體在任何表達sv40 t 抗原的真核細胞內進行復制。

pegft-actin, 增強型綠色熒光蛋白/人肌動蛋白表達載體

特點: pegfp-actin表達載體中含有綠色熒光蛋白和人胞漿β-肌動蛋白基因,在pcmv啟動子驅動下,在真核細胞中高水平表達。載體骨架中的sv40 origin使該載體在任何表達sv40 t 抗原的真核細胞內進行復制。

7樓:匿名使用者

載體 (vectors):在基因工程操作中,把能攜帶外源dna進入受體細胞

的dna分子叫載體。

載體有5類:

(1)質粒(plasmid) (psc101,pbr322,puc系列,pgem3z,pgem-4z)

(2)單鏈dna噬菌體m13 ,λ載體

(3)噬菌體的衍生物

(4)柯斯質粒(cosmid)

(5)動物病毒(virus)

8樓:清晨瑞雪

1、質粒

不妨礙宿主的生存,有多個限制酶切位點,

2、噬菌體

插入片段9-24kb,克隆片段較大,常用於cdna文庫構建或基因組文庫構建

3、動物病毒載體

可插入較大片段,適合於真核生物。

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