1樓：匿名使用者
我分析原因是過硫酸胺失效，過硫酸氨最好是先用現配，如果怕麻煩而且跑膠的頻率很高的話，那麼用完之後ap要放在4℃儲存，一週之後必須新配。另外可以適當的增加temed的量，從5μl提高到8μl並無大礙。
如你所說，是不是就是ap失效呢，還有，我強烈建議你複查一邊濃縮膠，分離膠各各buffer的組分是否配製有誤，特別是ph，另外，現在氣溫上升，原來冬天配製的溶液的ph和現在可能會相差很多，建議複查，如果ph不對，重新配過。一般情況下，對於ph有要求的溶液，季節更換的時候，基本要重新配過的。原來以貯存液形式存在的溶液，在稀釋用作工作液的時候，也要特別注意ph
2樓：***
分離膠30分鐘左右凝固有點慢，可能ap配製時間過長。多加點試試。
3樓：匿名使用者
1，多加過硫酸銨試試
2，多加點temed，可加速凝固
3，配好膠後放在溫箱裡凝的快些，環境溫度低會影響凝的速度。我在冬天會灌好膠後放在培養箱裡，一般很快就凝了，可以提高效率，一天最多可以跑5次。
最後，經常出現濃縮膠凝但不成形，非常粘，這是因為c液（濃縮膠緩衝液）的ph值不對，重新配製c液
做了四年蛋白電泳實驗，不凝是是最初發生的問題，基本按以上思路解決的，以後再沒遇見過，但也不排除我能力範圍之外的沒想到的因素
4樓：
過硫酸氨最好現配，4度儲存最多7天
5樓：吉念桃
這麼專業的問題在這裡問，你肯定是得不到答案的，查專業書靠得住些。
6樓：曾
多加temed是正確的
加標準值的兩倍
sds-page蛋白電泳膠對身體有害處嗎？
7樓：匿名使用者
有害的，首先制膠中使用丙烯醯胺和甲叉雙丙烯醯胺具有神經毒性作用，人體吸**後可致基因突變。裂解液
答含pmsf劇毒，嚴重損害呼吸道粘膜、眼睛及**。過硫酸銨對**粘膜有刺激性和腐蝕性。甲醇有較強的毒性，對人體的神經系統和血液系統影響大。
dab有較強的致癌性。 這只是我自己的看法，呵呵。
8樓：杜敬霆
沒有，sds是一種類似洗衣粉的物質，只是顆粒要小得多，凝膠一般也無毒
SDS PAGE電泳染色問題，SDS PAGE電泳遇到的問題。
條帶變黃這個現象沒有碰到過，什麼叫底部條帶變成黃色，其它條帶呢？有正常的麼？染色分快染和慢染，快染做法是先用染色液進行染色1h左右，如果嫌麻煩就在微波爐里加熱30s，再染30分鐘左右的樣子就可以了，然後進行脫色，1小時內更換三次脫色液，基本就可以清楚的看到條帶了。慢染是先用脫色液進行15脫色，再在脫...
sds page電泳出現問題，SDS PAGE電泳問題，急！！！！！
電泳的那個問題是不是你點dna液的時候沒點好，要麼就是通電的電壓沒調好 脫色沒完全退色是正常的，看的清楚就可以了 補充 那就有可能你的dna沒提的很純，電泳分離不開來 再做遍吧，我跑過兔子跟河蚌的 應該是這個問題 1.上樣量不能太多 2.點樣孔要清潔，樣品要沉到底部形成一條帶3.濃縮膠低電壓跑 4....
SDS PAGE電泳遇到的問題，關於SDS PAGE電泳的問題
3個方面，電泳儀 緩衝液 膠 電泳儀你可以換一臺好的試一下，如果跑出來還這樣，下一步，如果好了，那麼要麼你設定出了問題，電壓電流什麼的，要麼儀器壞了。緩衝液注意ph 以及sds的量，可以換一瓶試一下，比如別人配的.如果還是有問題下一步，如果好了，那麼.呵呵，話說你可以blame天平 膠如果配稀了或者...