1樓：冰燃冰
關鍵是用的管和水（是水溶解的嗎），一定要小心dna酶的汙染，用的次數比較多的水要重新高壓。建議將去離子水分裝在ep管裡再高壓，然後用過以後就扔到，儘量不要多次重複使用。操作的時候也要注意(比如開蓋關蓋的時候），手套不要碰到瓶口位置。
另外儲存溫度也很重要，最好在－20度儲存，可抑制dna酶的活性。
2樓：藍色葡萄風信子
酶切限制性內切酶把大片段切割成小片段
但是不能保證每條鏈都能被切開
所以要多嘗試幾種限制性內切酶
或者同時使用幾種酶
酶切後在跑瓊脂糖確認片段大小
有條件的話上測序儀測序
針對目標片段側翼序列設計引物
直接跑pcr
得到的全是你要的目標片段
3樓：簡塵邶凌春
電泳時沒用明顯的條帶？你的dna**是什麼？如果是pcr產物就不一定是降解。更可能是你就沒有p到產物。一般問題不會出在電泳環節。
如果你確認被降解
注意；1。所有dna接觸的環境體系
必須是偏鹼性的，因為dna易被酸水解。
2。體系中必須加入edta
螯合dna水解酶的啟用因子（鎂離子）
具體方法
各實驗指導會有的
我就不細說了。好運！
植物DNA提取，分析結果時老師說有降解嚴重
觀賞樹木名單 試試用rnase處理，因為rna汙染會帶走電泳液染料，dna亮度就很低，可以試試把樣放4 冰箱2 3天，在dna不降解的情況下讓rna降解，然後再跑膠，可能就會看到dna條帶 不知道你提的這個dna樣品用rnase處理過沒有？如果沒有處理過的話，可能你的樣品裡有大量的rna存在，顯得電...
DNA含量的測定方法，DNA含量的測定方法
那要看你用什麼方法測定dna和rna 1 紫外吸收法也就是測量od 260 和od 280 的吸收值，這樣的方法其它的雜質對測量結果影響大一點，因為其它雜質在這兩個吸收波長也有吸收。2 熒光法，用picogreen熒光染料，測定dna，rna濃度比較靈敏，並且適合測量低濃度和微量dna和rna，並且...
植物DNA提取的原理和方法是什麼
原理就是去掉植物細胞壁 細胞膜 質體 線粒體 葉綠體 剩下細胞核了。就是dna了。通常採用機械研磨的方法破碎植物的組織和細胞，由於植物細胞勻漿含有多種酶類 尤其是氧化酶類 對dna的抽提產生不利的影響，在抽提緩衝液中需加入抗氧化劑或強還原劑 如巰基乙醇 以降低這些酶類的活性。在液氮中研磨，材料易於破...