1樓：匿名使用者
e肯定是含有羥基的物質(根據資訊),再看e消去羥基得到的產物,可知e是(ch3)2c(oh)cooh.
逆推回去d就是丙酮ch3coch3,c是2-丙醇ch3ch(oh)ch3,b是2-溴丙烷ch3chbrch3,a就是丙烯ch2=chch3,丙烯不可能所有原子在一個平面,因為有甲基-ch3
e結構簡式在上面
e脫水產物和ch3oh酯化,mma就是ch2=c(ch3)-cooch3
而h已經是酯了,g的化學式是c4h8o2,羧基在端位,所以g可能是ch3ch2ch2cooh或者是(ch3)2chcooh.
但是mma的結構式中明顯支鏈上含有甲基,因此g只可能是(ch3)2chcooh,那麼f就是(ch3)2chcho
好了所有物質都有了,方程自己寫.
2樓：匿名使用者
這，就我的語文水平，光靠說想說明白非常困難。
我說幾個地兒吧，首先注意，a是鏈「烴」。只有c、h元素。然後，注意提示，說一個含羰基的東西加了氫氰酸，然後酸化，就成了雙鍵開啟，氧元素上加h，c元素上加一個羧基。
然後看已給物質，可以判斷，e是(ch3)2c(oh)cooh，然後出了雙鍵，初步判斷為濃硫酸脫水或者別的什麼脫水都行，如此一來，d物質應該是ch3coch3，c氧化生成d，考慮c是ch3ch(oh)ch3，再看a到b及b到c過程，羥基由取代產生，應該是取代溴原子，那麼溴原子怎麼加上去的呢？和溴化氫有關的，那就應該是加成反應，這樣來看，a應該是ch2=chch3。（丙烯碳原子在一個平面上，但所有原子中氫原子不是）
然後看下面一路，根據生成物和中間反應，可以看出f是一個四碳化合物，那麼考慮a到f是個碳鏈加長的反應。鑑於新制氫氧化銅用來氧化醛基，考慮f上有新加的醛基，而h到產物有一個500°c加催化劑的未知反應，考慮出雙鍵是一個消去的過程，那麼猜測f是(ch3)2chcho，那麼f上有三種氫被證實，到此可以推完了......
因為光看圖說不太清楚，有些地兒可能比較混亂或者有錯誤，所以建議再推一遍，如果哪兒有過不去的坎兒，歡迎追問~
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