1樓：匿名使用者
標準曲線法的優點是：繪製好標準工作曲線後測定工作就變得相當簡單,可直接從標準工作曲線上讀出含量,因此特別適合於大量樣品的分析.
標準曲線法的缺點是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應效能,柱溫,流動相流速及組成,進樣量,柱效等）很難完全相同,因此容易出現較大誤差.此外,標準工作曲線繪製時,一般使用欲測組分的標準樣品（或已知準確含量的樣品）,而實際樣品的組成卻千差萬別,因此必將給測量帶來一定偏差。
標準曲線法和標準加入法有什麼不同？各在什麼情況下使用？
2樓：
標準曲線法：最常用的定量方法
具體做法：採用相同的處理方式配製一系列已知濃度（c1 標準加入法：在試樣比較複雜的時候使用 具體做法：將小體積vs而大濃度cs的待測組分標準溶液加入到一定體積的試樣溶液當中，分別測定加入前後的訊號，從而求出cx 理論上來說標準加入法和標準曲線法做出來的結果應當是一樣的。 標準加入法一般在樣品量少時使用，而標準曲線法適用範圍相對較廣。 當很難配置與樣品溶液相似的標準溶液，或樣品基體成分很高，而且變化不定或樣品中含有固體物質而對吸收的影響難以保持一定時，採用標準加入法是非常有效的。 將一定量已知濃度的標準溶液加入待測樣品中，測定加入前後樣品的濃度。加入標準溶液後的濃度將比加入前的高，其增加的量應等於加入的標準溶液中所含的待測物質的量。如果樣品中存在干擾物質，則濃度的增加值將小於或大於理論值。 標準曲線法適用於標準曲線的基體和樣品的基體大致相同的情況，優點是速度快，缺點是當樣品基體複雜時不正確。標準加入法可以有效克服上面所說的缺點，因為他是把樣品和標準混在一起同時測定的（「標準加入法」的叫法就是從這裡來的）。 3樓：匿名使用者 標準曲線法又稱校準曲線法，做法是將貯備標準液稀釋為所需要的標準系列，用零濃度調儀器零點後，依次由低到高濃度測量標準液的吸光度(或峰高、面積)，同時測定樣品和樣品空白的吸光度(或峰高、面積)，在座標紙上以標準液濃度為橫座標，對應的吸光度為縱座標，繪製標準曲線。它一般適用於已知樣品的基本成分和標準液的基本成分相接近的樣品。 標準加入法是分別在數份相同體積樣品液中加入不等量的標準液，一定要有一份相同體積樣品液中加入 的標準液為零，按照上面繪製標準曲線的步驟測量吸光度(或峰高、面積)，在座標紙上以加入的標準液濃度為橫座標，對應的吸光度為縱座標，繪製標準曲線，用外推法(延長標準曲線和橫座標相交的數的絕對值)就可得到樣品液濃度。它一般適用於組份較複雜的未知樣品，能消除一些基本成份對測定的干擾，但對測定的未知成分含量要粗略估計一下，加入的標準液要和樣品液濃度接近， 用離子選擇性電極標準曲線法進行定量分析有何優點?應注意什麼? 4樓：錢良是我 敏 我被你的問題吸引來了 強調緩衝液作用：維持待測強度恆定，使活度係數固定，以減小換算和保證測得值的準確。 注意：標準溶液的組成與試液組成相近，離子強度必須一致，活度係數要相同，並且在相同的溫度之下。 優點：1可測範圍廣，適合批量樣品分析；2即使電極響應不完全服從nernst方程，也可以得到滿意結果。 以標準加入法進行定量分析有什麼優點 5樓：匿名使用者 標準加入法，又名標準增量法，是一種被廣泛使用的檢驗儀器準確度的測試方法。這種方法尤其適用於檢驗樣品中是否存在干擾物質。 標準曲線法適用於標準曲線的基體和樣品的基體大致相同的情況，優點是速度快，缺點是當樣品基體複雜時不正確。標準加入法可以有效克服上面所說的缺點，因為他是把樣品和標準混在一起同時測定的（「標準加入法」的叫法就是從這裡來的），但他也有缺點就是速度很慢。 標準曲線法與其他蛋白質含量測定方法比較，有何優缺點 6樓：匿名使用者 標準曲線法又稱校準曲線法，做法是將貯備標準液稀釋為所需要的標準系列，用零濃度調儀器零點後，依次由低到高濃度測量標準液的吸光度(或峰高、面積)，同 時測定樣品和樣品空白的吸光度(或峰高、面積)，在座標紙上以標準液濃度為橫座標，對應的吸光度為縱座標，繪製標準曲線。它一般適用於已知樣品的基本成分 和標準液的基本成分相接近的樣品。 標準加入法是分別在數份相同體積樣品液中加入不等量的標準液，一定要有一份相同體積樣品液中加入 的標準液為零，按照上面繪製標準曲線的步驟測量吸光度(或峰高、面積)，在座標紙上以加入的標準液濃度為橫座標，對應的吸光度為縱座標，繪製標準曲線，用 外推法(延長標準曲線和橫座標相交的數的絕對值)就可得到樣品液濃度。它一般適用於組份較複雜的未知樣品，能消除一些基本成份對測定的干擾，但對測定的未 知成分含量要粗略估計一下，加入的標準液要和樣品液濃度接近， 優缺點：準確度較高,但是比較麻煩,要做很多標準溶液 標準曲線定量分析法的優缺點？？ 7樓：匿名使用者 標準曲線法的優點是：繪製好標準工作曲線後測定工作就變得相當簡單，可直接從標準工作曲線上讀出含量，因此特別適合於大量樣品的分析。 標準曲線法的缺點是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應效能，柱溫，流動相流速及組成，進樣量，柱效等）很難完全相同，因此容易出現較大誤差。此外，標準工作曲線繪製時，一般使用欲測組分的標準樣品（或已知準確含量的樣品），而實際樣品的組成卻千差萬別，因此必將給測量帶來一定 用標準曲線法定量的優缺點是什麼? 8樓：匿名使用者 標準曲線法的優點是：繪製好標準工作曲線後測定工作就變得相當簡單，可直接從標準工作曲線上讀出含量，因此特別適合於大量樣品的分析。 標準曲線法的缺點是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應效能，柱溫，流動相流速及組成，進樣量，柱效等）很難完全相同，因此容易出現較大誤差。此外，標準工作曲線繪製時，一般使用欲測組分的標準樣品（或已知準確含量的樣品），而實際樣品的組成卻千差萬別，因此必將給測量帶來一定 對於高效液相色譜法測定中使用標準曲線法的優缺點？ 9樓：匿名使用者 優點：線性穩定、良好、準確。 缺點：耗費時間很長。 看你用的是哪種方法了，我只查到這些 dnsl 酒石酸鉀鈉182.0 g，溶於500 ml蒸餾水中。加熱，依次加入dns 6.3 g，naoh 21.0 g，苯酚5.o g，攪拌至完全溶解，冷卻後用蒸餾水定容至1000 ml，貯於棕色瓶中。室溫儲存備用。dns2 dns 6.5 g溶於少量水中 移人1... 習康健卷瑪 溶液對不同波長的單色光的吸收程度稱為吸光度 absorbance 在分光光度計上,利用不同波長的單色光作入射光,按波長由短到長的順序依次通過某一溶液可測得不同波長時的吸光度a.然後以入射光的波長 為橫座標,吸光度a為縱座標作圖.所得曲線即為該溶液的吸收光譜 absorption spec... 標準曲線的繪製 取7支25ml刻度試管編號，分別加入麥芽糖標準液 1mg ml 0，0.2，0.6，1.4，1.8，2.0ml，然後用吸管向各管加蒸餾水，使溶液達2ml，再各加3，5 二硝基水楊酸試劑2ml置沸水浴準確煮沸5min，取出冷卻，用蒸餾水稀釋至25ml，再分光光度計再波長520nm進行比...N 乙醯氨基葡萄糖標準曲線，葡萄糖標準曲線的製作方法
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