1樓：匿名使用者
前四個點做個線性關係還是可以的，但得保證你的測量值都在這四個點所確定的範圍內。另外，看你空白孔的讀值，應該是板子的問題，你可以讀個630看看，或者用不同的板，加上同樣的東西去讀數，看看是否是板子本身的問題
2樓：百浩生物
把最高一個點捨去，15000這個濃度的去掉，留下面的點，生成一個多項式。近似直接。還可以的。
3樓：滾遠點兒
看說明書吧，elisa都有檢出限的，是不是超過範圍了。正常來說blank不應該比vehicle還高。
檢查用的96well plate是不是符合要求。再有，elisa標準曲線繪製應該用對數的座標軸吧。畢竟是酶反應。
還有 plate reader應該可以設定standard為「0」的吸光，以校正其他samples。
另，低濃度的absorption接近是正常的。沒有任何問題而且顯然，15000的點已經超過酶促反應的最大底物濃度了，沒有意義
4樓：匿名使用者
elisa常見問題解析
5樓：零下三十四度
raybio試劑盒怎麼樣？
最近做elisa測一個抗體的效價，陰性值和空白孔值都很高，陰性的比空白的更高，拜請幫忙解決。 15
6樓：匿名使用者
覺得你沒有說清楚。elisa有好多種呢，比如直接法，間接法等。能在說清楚點嘛？此外，我覺得你的實驗設計好像不全面，能告訴怎麼設計的嗎？謝謝！
關於elisa實驗中的幾個問題 30
7樓：哈靈生物試劑盒
千萬不能買進口分裝or國產的盒子。只能買原裝進口的盒子，最好是知名品牌的，內能在網上查到貨
容號，到貨時驗證一下；要注意包裝，進口原裝是全部塑封的，若外包裝沒有塑封，裡面的試劑可能會動過。同時注意保質期。
我們哈靈生物技術可以幫您免費解答。
N 乙醯氨基葡萄糖標準曲線，葡萄糖標準曲線的製作方法
看你用的是哪種方法了，我只查到這些 dnsl 酒石酸鉀鈉182.0 g，溶於500 ml蒸餾水中。加熱，依次加入dns 6.3 g，naoh 21.0 g，苯酚5.o g，攪拌至完全溶解，冷卻後用蒸餾水定容至1000 ml，貯於棕色瓶中。室溫儲存備用。dns2 dns 6.5 g溶於少量水中 移人1...
什麼是吸收光譜曲線什麼是標準曲線
習康健卷瑪 溶液對不同波長的單色光的吸收程度稱為吸光度 absorbance 在分光光度計上,利用不同波長的單色光作入射光,按波長由短到長的順序依次通過某一溶液可測得不同波長時的吸光度a.然後以入射光的波長 為橫座標,吸光度a為縱座標作圖.所得曲線即為該溶液的吸收光譜 absorption spec...
麥芽糖標準曲線的標定
標準曲線的繪製 取7支25ml刻度試管編號，分別加入麥芽糖標準液 1mg ml 0，0.2，0.6，1.4，1.8，2.0ml，然後用吸管向各管加蒸餾水，使溶液達2ml，再各加3，5 二硝基水楊酸試劑2ml置沸水浴準確煮沸5min，取出冷卻，用蒸餾水稀釋至25ml，再分光光度計再波長520nm進行比...