1樓：匿名使用者
我查了一下，應該不能，且會分層。
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
原理：苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。
苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
2樓：匿名使用者
苯不能與naoh反應，且溶液分層
❤您的問題已經被解答~~(>^ω^<)喵
如果採納的話，我是很開心的喲(～ o ～)~zz
3樓：匿名使用者
但氯苯在naoh溶液中可發生水解反反應：c6h5cl + h2o →c6h5oh + hcl
苯酚能與naoh溶液反應 c6h5oh + naoh →c6h5ona + h2o
苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，
但甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去。c6h5ch3 →[o]→ c6h5cooh
4樓：藍道具賽
不能和它反應，苯沒有基團能和naoh反應。若苯上面有一些基團，如有，羥基就能夠和氫氧化鈉反應
苯甲酸能否與氫氧化鈉反應？
5樓：
苯甲酸與氫氧化鈉反應的產物是苯甲酸鈉和水，
和碳酸氫鈉反應的產物是苯甲酸鈉和水，二氧化碳
6樓：跑_警報
可以啊，苯甲酸不太弱，氫氧化鈉是強鹼。
7樓：
能反應。生成苯甲酸鈉和水。
8樓：鍾常發
可以啊！羧基裡不是可以電離出氫離子嗎？當然可以和鹼反應！
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