1樓：匿名使用者
即100萬份藥液中含有效成分的份數。例如。一般用於稀釋倍數較大的農藥或植物生長調節劑，對水時應先配成母液，a為ppm濃度的數值，表示在100公斤尿素溶液中有2公斤尿素。
1。公式是。將熬好的石硫合劑，常用重量來表示：
1份農藥的加水份數。式中x為稀釋1克原液加水量，小數點向後移4位。②倍數濃度，一般用來表示石硫合劑的濃度，即可得出所稀釋倍數;所需濃度）-1，再加水至所需濃度：
將含量為40％的乙烯利配成 2000ppm溶液，用49÷1000=0．04。③ppm濃度，是用2份尿素加1份甲基託布津加1000份水以下是常用農藥的換算方法，不是每加一種藥都加一次水：指1份農藥的加水倍數？
用百分數除以ppm數。例如。 3，加700份水攪拌而成。
另外、計算方法。可用以下公式稀釋，您可參考選用，而是各種藥都用同1份水來計算濃度，是用1份50％的多菌靈、兌水方法 幾種農藥混用時。④波美濃度。
例如：百萬分之一濃度，用波美比重計量出波美濃度，即先用少量的溫水將藥液化開。 2，計算稀釋倍數時：
40％的乙烯利要製成1000ppm。如2％的尿素：加水倍數=（原液濃度/：
配製700倍的50％多菌靈、稀釋方法 ①百分比濃度，將小數點向後移4位，按所需度稀釋：指100份藥液或藥粉中含農藥有效成分的份數。 ①藥渡由百分比濃度配製成 ppm濃度：
配製500倍的尿素加1000倍的甲基託布津：即x(公斤)=1000／a，即40％乙烯利的400倍液，98公斤水。 ②百分比藥液配製ppm濃度如何計算稀釋倍數：
用波美度衡量藥液濃度的一種方法；農藥的百分比數x 1000000／欲配製的ppm數。計算公式是，1公斤乙烯利的加水量為40％x 1000000／2000= 200公斤，以防止藥害。
2樓：
酶活是計算你的反應體系中總共加了多少酶液。你先把1ml稀釋成21ml，再取其中的1ml反應，所以你的反應體系中總共加了1/21ml酶液。
測定酶活力時，為什麼要控制酶的稀釋倍數
3樓：匿名使用者
1．底物濃度 除選擇適合的底物外，在實際應用中更多考慮的是底物濃度。由於[s]與反應速度v成雙曲線關係，在酶活性測定時，要求[s]達到一定水平以保證酶活性與酶量成正比。
2．酶濃度 在反應條件一定時，酶濃度與反應速度成正比。按照中間產物學說，只有[s]>>[e]時，酶才能被底物分子飽和，反應速度才能達到最大值。因此當標本酶活力過高時，應將標本適當稀釋後再加以測定。
3．溫度 不同的酶最適溫度可以不同，多數酶的最適溫度在37～40℃。高於或低於最適溫度,酶活性都降低。
4．離子強度和ph值 在最適ph時，酶的活性最強，高於或低於最適ph，酶的活性都降低。
5 輔助因子 某些金屬離子和維生素類輔酶是結合酶的輔助因子。這些酶離開它們的輔基或輔酶就不能表現活性，因此在酶活性測定時，就要保證輔基或輔酶的供給。
6．啟用劑 有些酶在有啟用劑存在時才有活性或活性較高。因此在酶活性測定時也，要滿足酶對啟用劑的需要。
7．抑制劑 酶的抑制可分為不可逆抑制和可逆抑制，後者又可分為競爭性抑制和非競爭性抑制。重金屬離子和砷化物對巰基酶的抑制、有機磷對羥基酶的抑制屬於不可逆抑制；丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制、磺胺類藥物對二氫葉酸合成酶的抑制屬於競爭性抑制；哇巴因對na+，k+-atp酶的抑制屬於非競爭性抑制.抑制劑使酶活性降低,在測定酶活性時，應避免抑制劑的影響。
計算酶活時稀釋倍數是怎麼計算的？
4樓：飛龍的守護
酶活是計算你的反應體系中總共加了多少酶液。你先把1ml稀釋成21ml，再取其中的1ml反應，所以你的反應體系中總共加了1/21ml酶液。
5樓：shie的家
2g酶定容至
bai100ml濃度為2%（m/v），du稀釋倍數為50倍。 不過一zhi般來說酶的dao濃度不是這內
麼表示的。 我們用的酶容，比如dna內切酶 都是用 多少u/ul 作單位，u是活性單位。 你說的酶應該是蝸牛酶之類的粗品酶製劑。
測定酶活力時為什麼要將酶液適當稀釋，一般稀釋多少倍 50
6樓：匿名使用者
一方面濃度過高使反應進度過快使測定結果偏差過大。
另一方面還有產物抑制的原因。
稀釋倍數一般看所有用酶的存放時間和活力，而且要考慮單位換算的問題。不能一概而論。比如生提的gpt就不用。
7樓：匿名使用者
與酶提取前溶液中的[e]/[s]初值相同即可，不同的酶不一定。[e]:酶濃度[s]:底物濃度
8樓：匿名使用者
測定酶活力時,如果濃度過高反應就會太快看不到實驗現象，一般稀釋10到100倍。
9樓：緋色冰蘭
這得預實驗一下，用雙蒸水稀釋就行
中國藥典胰酶測胰酶酶活時,公式中的稀釋倍數具體指啥?是用氯化鈣定容後在稀釋的稀釋倍數，還是兩者都有
10樓：情商撤蓯贆虋
酶活是計算你的反應體系中總共加了多少酶液。你先把1ml稀釋成21ml，再取其中的1ml反應，所以你的反應體系中總共加了1/21ml酶液。
酶活力測定前製備酶液時為何需要控制合適的稀釋倍數
11樓：匿名使用者
酶活力測定：一般採用測定酶促反應初速度的方法來測定活力，因為此時干擾因素較少，速度保持恆定。反應速度的單位是濃度/單位時間
稀釋是使反應縮短，控制稀釋倍數是為了方便計算
12樓：雙子可愛天真純
速度過快不利於測定，
產物抑制
酶活力=a/*稀釋倍數什麼意思
13樓：
以下是常用農藥的換算方法，您可參考選用。 1、稀釋方法 ①百分比濃度：指100份藥液或藥粉中含農藥有效成分的份數。
如2％的尿素，表示在100公斤尿素溶液中有2公斤尿素，98公斤水。②倍數濃度：指1份農藥的加水倍數，常用重量來表示。
如：配製700倍的50％多菌靈，是用1份50％的多菌靈，加700份水攪拌而成。③ppm濃度：
百萬分之一濃度，即100萬份藥液中含有效成分的份數。一般用於稀釋倍數較大的農藥或植物生長調節劑。可用以下公式稀釋：
即x(公斤)=1000／a。式中x為稀釋1克原液加水量，a為ppm濃度的數值。④波美濃度：
用波美度衡量藥液濃度的一種方法，一般用來表示石硫合劑的濃度。將熬好的石硫合劑，用波美比重計量出波美濃度，按所需度稀釋。公式是：
加水倍數=（原液濃度/所需濃度）-1。 2、計算方法。 ①藥渡由百分比濃度配製成 ppm濃度。
計算公式是：1份農藥的加水份數；農藥的百分比數x 1000000／欲配製的ppm數。例如：
將含量為40％的乙烯利配成 2000ppm溶液，1公斤乙烯利的加水量為40％x 1000000／2000= 200公斤。 ②百分比藥液配製ppm濃度如何計算稀釋倍數？用百分數除以ppm數，將小數點向後移4位，即可得出所稀釋倍數。
例如：40％的乙烯利要製成1000ppm，計算稀釋倍數時，用49÷1000=0．04，小數點向後移4位，即40％乙烯利的400倍液。 3、兌水方法 幾種農藥混用時，不是每加一種藥都加一次水，而是各種藥都用同1份水來計算濃度。
例如：配製500倍的尿素加1000倍的甲基託布津，是用2份尿素加1份甲基託布津加1000份水。另外，對水時應先配成母液，即先用少量的溫水將藥液化開，再加水至所需濃度，以防止藥害。
在測定酶活力時,為什麼對試劑配置、實際用量、血清用量、溫度、ph、作用時間均需嚴格控制?求認真解答
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